 |
 Как обустроить мансарду?  Как создать искусственный водоем?  Как наладить теплоизоляцию?  Как сделать стяжку пола?  Как выбрать теплый пол?  Зачем нужны фасадные системы?  Что может получиться из балкона? |
Главная страница » Энциклопедия строителя
содержание:
[стр.Введение] [стр.1] [стр.2] [стр.3] [стр.4] [стр.5] [стр.6] [стр.7] [стр.8] [стр.9] [стр.10]
страница - 1
возникает, инициируя смену каждым из элементов N -го яруса направления и интенсивности своей поисковой активности (но не задавая их в точности!).
Этот простейший алгоритм поисковой оптимизации широко известен и с успехом применяется в технической кибернетике, где его называют «случайным поиском с наказанием случайностью» [3-4]. Конечно, в системе Природы подобные алгоритмы несколько сложнее (что видно даже из упрощенной схемы рис. 1б), но суть их все равно близка к описанной.
Добавлю, что использованное четырьмя - пятью абзацами выше понятие «много меньше» можно уточнить: для схемы рис. 1а оно составляет около 3,5 тысяч раз. То есть инерционность реакции элемента (N +1)-го яруса на поисковые рыскания составляющих его элементов N -го яруса весьма значительна. А это свидетельствует о крайне невысокой эффективности рассматриваемого варианта поискового оптимизационного механизма.
Существенно лучшей эффективностью обладает подобный механизм, представленный на рис. 1 б (у которого понятие «много меньше» составляет всего около 15 раз). Для большей конкретики здесь изображена схема фрагмента МИАПО живой природы и приведены характерные размеры и характерные времена изменения элементов, составляющих данный иерархический оптимизационный контур.
Отмечу кстати, что расчетные пространственные и временные характеристики МИАПО следует рассматривать лишь как идеальные оценки, задающие некоторый базис в указанных пространствах переменных, а не как требования к их точным значениям в реальности. Это следует из интерпретации их именно как параметров соответствующих иерархических контуров МИАПО, что не накладывает на их величины слишком уж сильных ограничений и не требует от них высокой точности. Иерархический контур поисковой оптимизации будет работать и при значительном (естественно, в «разумных» пределах) уклонении этих параметров от «идеальных» расчетных.
Практика технической кибернетики показывает, что соотношение характерных времен двух иерархически смежных поисковых оптимизационных процессов должно составлять примерно 1 к 10-20. Привлечение же для уточнения этого соотношения результатов, полученных А.В.Жирмунским и В.И.Кузьминым [6] при решении более локальной (но близкой по смыслу) задачи изучения критических уровней развития биологических систем, позволяет принять данное соотношение равным ee = 15,15426...
Отсылая читателя к подробному описанию функционирования этих и подобных им информатико-кибернетических схем к монографии [1], отмечу лишь, что методологически большинство результатов последующих разделов настоящей статьи получены с помощью разнообразных модификаций и комбинирования таких схем.
2. Метаэволюция неживой природы
Как представляется, начало метаэволюции неживого совпадает с моментом возникновения Вселенной. Последний, согласно современным представлениям, ассоциируют с моментом гипотетического «Большого взрыва» (около 13,7 млрд. лет назад). В работе [7] выдвинута и обоснована гипотеза о том, что метаэволюция неживого происходит с замедлением: каждый новый «верхний» идеальный ярус в иерархии требует для своего формирования примерно на порядок (точнее, в -15,15426... раз) больше времени, чем затратил на данный процесс его предшественник. При этом в роли самого «нижнего» яруса в иерархии неживого выступает «планктеон» - ячейка пространства Вселенной минимального размера (т.е. фундаментальной, или Планковской, длины lf = 0,16 •Ю-32 см), который сформировался в течение фундаментального, или
Планковского, времени Tf = lf /с = 0,54 • 10~43сек. (где c - скорость света) после момента
Большого взрыва. В соответствии с данной гипотезой как моменты достижения значений выделенных таким образом уровней/ярусов в иерархии (расширяющейся - со скоростью
света! - «идеальной» структуры) Вселенной, так и сами эти значения легко рассчитываются (см. табл. 1). Это позволяет наметить контуры той «исторической арены», на которой в дальнейшем и будут «разыгрываться» сценарии возникновения, развития (и, быть может, гибели) возможных в данной Вселенной подсистем живой и, в свою очередь, - социально-технологической Природы.
Таблица 1. Теоретически рассчитанные пространственно-временные характеристики иерархической системы неживой природы | |||||
№ яр | № п/ я | Характерный линейный размер яруса в иерархии (расчетный) | Названия эмпирически наблюдаемых представителей данного иерархического уровня/яруса и их типичные размеры | Характерное время метаэволюции яруса в иерархии (расчетное) | |
0 | 0 | 0.16 10-32 см. Фунда ментальная (План-ковская) длина lf | Фундаментальная (первичная)ячейка пространства-времени Вселенной, или «планктеон»* | 0.54 10-43 сек. Фундаментальное время Tf = lf / c | |
1 | 0.24 10-31 см | Малоразмерные «постпланктеоны-1»* | 0.82 10-42 сек. | ||
2 | 0.37 10-30 см | Среднеразмерные «постпланктеоны-1» | * | 0.12 10-40 сек. | |
3 | 1 | 0.56 10-29 см | Полноразмерные «постпланктеоны-1»* | 0.19 10-39 сек. | |
4 | 0.85 10-28 см | Малоразмерные «постпланктеоны-2»* | 0.28 1 0-38 сек. | ||
5 | 0.13 10-26 см | Среднеразмерные «постпланктеоны-2» | * | 0.43 10-37 сек. | |
6 | 2 | 0.19 10-25 см | Полноразмерные «постпланктеоны-2»* | 0.65 10-36 сек. | |
7 | 0.30 10-24 см | Малоразмерные «постпланктеоны-3»* | 0.99 10-35 сек. | ||
8 | 0.45 10-23 см | Среднеразмерные «постпланктеоны-3» | * | 0.15 10-33 сек. | |
9 | 3 | 0.68 10-22 см | Полноразмерные «постпланктеоны-3»* | 0.23 10-32 сек. | |
10 | 0.10 10-20 см | Малоразмерные «постпланктеоны-4»* | 0.34 10-31 сек. | ||
11 | 0.16 10-19 см | Среднеразмерные «постпланктеоны-4» | * | 0.52 10-30 сек. | |
12 | 4 | 0.24 10-18 см | Полноразмерные «постпланктеоны-4»* | 0.79 10-29 сек. | |
13 | 0.36 10-17 см | Малоразмерные «постпланктеоны-5»* | 0.12 10-27 сек. | ||
14 | 0.54 10-16 см | Среднеразмерные «постпланктеоны-5» | * | 0.18 10-26 сек. | |
15 | 5 | 0.82 10-15 см | Полноразмерные «постпланктеоны-5»* | 0.27 10-25 сек. | |
16 | 0.12 10-13 см | Малоразмерные ядра атомов | 0.42 10-24 сек. | ||
17 | 0.19 10-12 см | Среднеразмерные ядра атомов | 0.63 10-23 сек. | ||
18 | 6 | 0.29 10-11 см | 12 13 Сферы ядер атомов (~ 10- - 10- см) | 0.96 10-22 сек. | |
19 | 0.43 10-10 см | Малоразмерные атомы | 0.14 10-20 сек. | ||
20 | 0.66 10-9 см | Среднеразмерные атомы | 0.22 10-19 сек. | ||
21 | 7 | 0.999 10-8 см (1 А) | Сферы атомов (Боровский радиус атома водорода 0.529 10-8 см) | 0.33 10-18 сек. | |
22 | 0.15 10-6 см | (биоаналог - органические молекулы) | 0.50 10-17 сек. | ||
23 | 0.23 10-5 см | (биоаналог - макромолекулы) | 0.76 10-16 сек. | ||
24 | 8 | 0.35 10-4 см | Сферы «пылинок»* (биоаналог - «эле-ментоны», или прокариотические ячейки) | 0.12 10-14 сек. | |
25 | 0.53 10-3 см | (биоаналог - субкомпартменты клеток) | 0.17 10-13 сек. | ||
26 | 0.80 10-2 см | (биоаналог - компартменты клеток) | 0.27 10-12 сек. | ||
27 | 9 | 0.12 100 см | Сферы «песчинок»* (биоаналог -эвкариотические клетки) | 0.40 10-11 сек. | |
28 | 0.18 101 см | (биоаналог - ткани) | 0.61 10-10 сек. | ||
29 | 0.28 102 см | (биоаналог - органы) | 0.93 10-9 сек. | ||
30 | 10 | 0.42 1 03 см (4.2 м) | Сферы «глыб»* (биоаналог -многоклеточные организмы) | 0.14 10-7 сек. | |
31 | 0.64 104 см (64 м) | (биоаналог - популяции) | 0.21 10-6 сек. | |
32 | 0.97 105 см (970 м) | (биоаналог - парцеллы) | 0.32 10-5 сек. | |
33 | 11 | 0.15 107 см (15 км) | Сферы «миллипланет»* (биоаналог -биогеоценозы) | 0.49 10-4 сек. |
34 | 0.22 108 см (222 км) | (биоаналог - биомы) | 0.74 10-3 сек. | |
35 | 0.34 109 см (3370 км) | (биоаналог - природные зоны) | 0.11 10-1 сек. | |
36 | 12 | 0.51 1010 см (51 Мм) | Сферы планет (биоаналог - Биосферы) | 0.17 100 сек. |
37 | 0.77 1011 см (770 мегаметров | (биоаналог - комплекс Земля-Луна и ближние спутники) | 0.26 101 сек. | |
38 | 0.12 1013 см (11.7 млн. км) | (биоаналог - комплекс Земля-дальние спутники) | 0.39 102 сек. | |
39 | 13 | 0.18 1014 см (177 млн. км = 1.18 а.е.) | Сферы групп планет (биоаналог - Сфера планет земной группы) | 0.59 1 03 сек. (10 мин.) |
40 | 0.27 1015 см (18 а.е.) | Комплекс «звезда-планеты» | 0.90 104 сек. (2.5 ч.) | |
41 | 0.41 1016 см (270 а.е.) | Комплекс «звезда-дальние непланетные образования» | 0.14 106 сек. (1.57 сут.) | |
42 | 14 | 0.62 1017 см (4130 а.е.) | Звёздные системы | 0.21 107 сек. (24 сут.) |
43 | 0.94 1018 см (0.3 пс) | Большие глобулы | 0.31 108 сек. (0.99 года) | |
44 | 0.14 1020 см (4.6 пс) | Звёздные скопления | 0.47 1 09 сек. (15 лет) | |
45 | 15 | 0.21 1021 см (70 пс) | Звёздные ассоциации | 0.72 1010 сек. (227 лет) |
46 | 0.32 1022 см (1.06 кпс) | Звёздные комплексы | 0.11 1012 сек. (3.4 тыс. лет) | |
47 | 0.49 1023 см (16 кпс) | Карликовые галактики | 0.16 1013 сек. (52.2 тыс. лет) | |
48 | 16 | 0.75 1024 см (242 кпс) | Галактики (видимая часть ~ 30-40 кпс) | 0.25 1014сек. (790 тыс. лет) |
49 | 0.11 1026 см (3.67 мпс) | Группы галактик | 0.38 1015 сек. (12 млн. лет) | |
50 | 0.17 1027 см (55.7 мпс) | Скопления галактик | 0.57 1016 сек. (182 млн. лет) | |
51 | 17 | 0.26 1028 см(844 мпс =2.75 млрд. св.лет) | Сверхскопления галактик | 0.87 1017 сек. (2.75 млрд. лет) |
- | - | ~4,2 гпс, или ~13,7 млрд. световых лет | Текущий момент: Метагалактика | ~13,7 млрд. лет |
52 | 0.39 1029 см(12.8 гпс | ? Субкомпартменты постметагалактик* | 0.13 1019 сек. (42 | |
= 42 млрд. свет. лет) | млрд. лет) | |||
53 | 0.59 1030 см (194 гпс | ? Компартменты постметагалактик* | 0.20 1020 сек. (632 | |
= 632 млрд. свет. лет) | млрд. лет) | |||
54 | 18 | 0.90 1 031 см (2.94 тпс = 9.58 трлн. свет. лет) | ? Постметагалактики* | 0.30 1 021 сек. (9.58 трлн. лет) |
Примечания: * - № псевдояруса; * - названия рабочие, предварительные | ||||
содержание:
[стр.Введение] [стр.1] [стр.2] [стр.3] [стр.4] [стр.5] [стр.6] [стр.7] [стр.8] [стр.9] [стр.10]