Как обустроить мансарду?



Как создать искусственный водоем?



Как наладить теплоизоляцию?



Как сделать стяжку пола?



Как выбрать теплый пол?



Зачем нужны фасадные системы?



Что может получиться из балкона?


Главная страница » Энциклопедия строителя

содержание:
[стр.Введение] [стр.1] [стр.2] [стр.3] [стр.4]

страница - 1

широколиственные леса, в которых помимо широколиственных пород, значимое участие в формировании древесного яруса принимают также хвойные породы, в первую очередь кедр корейский (Pinus koraiensis), реже пихты цельнолистная (Abies holophylla) и белокорая (A. nephrolepis). Примечательно, что именно в этом субальтибиоме сохранились одиночные деревья тиса остроконечного (Taxus cuspidata). Вдоль русел мелких речек и ключей распространены черемухово-ивовые заросли, а также ольшаники и тополево-чезениевые насаждения. Осветленные древесно-кустарниковые заросли и луговые участки сравнительно редки и, помимо прирусловых местоположений, приурочены к старым вырубкам, обочинам дорог и широким лесным просекам.

В состав соответствующей ассамблеи чешуекрылых входит 116 видов, что составляет только 65% от видового состава ассамблеи примыкающего снизу субальтибиома неморальных лесов. Лесные виды здесь явно более многочисленны, чем луговые. Так, если подавляющее число чешуекрылых лесной фауны, обитающих в поясе собственно неморальных лесов, были нами обнаружены также в поясе хвойно-широколиственных лесов, то большинство видов открытых ландшафтов, указанных для предыдущего пояса, в поясе кедрово-широколиственных лесов отсутствуют. Исключение составляют только немногие виды, например, Ochlodes faunus, Melanargia halimede, Aphantopus hyperanthus, Clossiana selenis, Speyeria aglaja, Atara arata и Everes argiades, проникающие в этот пояс, пользуясь немногочисленными полянками и старыми вырубками вдоль дорог. Рассматриваемый субальтибиом наиболее оптимален для Bibasis aquilina, Neptis tschetverikovi и Seokia pratti.

Альтибиом горных подтаежных лесов (Q, распространен в узком высотном диапазоне (приблизительно 600-700 м над ур. м.) и отражает переход от экосистем неморальных и субнеморальных лесов к горно-таежным. В пределах горных подтаежных переходных кедрово-широколиственные леса отличаются обедненным видовым составом и сочетаются с елово-пихтовой тайгой.

Ассамблея Diurna этого экотонного альтибиома сформирована только 64 видами, что заметно беднее, чем в рассмотренных ранее экологических выделах. Группировка чешуекрылых лишена каких бы то ни было характерных видов. Здесь можно встретить как субнеморальные, так и таежные виды. Следует заметить, что среди дневных бабочек практически нет т. н. «нагорных элементов» маньчжурской фауны, локализованных, согласно данным А.И. Куренцова, именно в этом поясе. С натяжкой к ним можно отнести только Ladoga homejeri, поскольку относимый к ним Seokia pratti предпочитает субнеморальные леса, расположенные ниже по склону. В лесах данного типа иногда многочисленна также Erebia cyclopia.

Альтибиом горной тайги (е), локализованный в интервале высот 700-1100 м над ур. м., содержит 43 вида Diurna. Он представлен 3 субальтибиомами: горнотаежных лесов редуцированного (е1), оптимального (е2) и ограниченного (е3) развития. Поскольку два последних территориально практически неразделимы, в данном случае имеет смысл говорить об едином субальтибиоме горнотаежных лесов оптимального и ограниченного развития (е2+3).

Субальтибиом горно-таежных лесов оптимального и ограниченного развития ()2+з) распространен в диапазоне высот от 700 до 900 м над ур. м. На северных склонах хр. Воробей и Ливадийский такие леса образуют более мощный подпояс, чем на южных. Характерны елово-пихтовые леса из ели аянской (Picea ajanensis) и пихты белокорой (Abies nephrolepis). Наиболее распространенными группами типов ельников и елово-пихтовых лесов в районе являются папоротниковые и заманиховые. В них продолжают встречаться одиночные экземпляры некоторых широколиственных пород и кедра корейского (Pinus koraiensis), с другой стороны появляется каменная береза (Betula ermani). Вдоль ключей и водотоков также, как и в нижележащих поясах распространены черемухово-ивовые заросли.


В силу почти полного отсутствия в поясе елово-пихтовых и кедрово-елово-пихтовых лесов (темнохвойной тайге) открытых ландшафтов, пригодных для заселения дневными бабочками, субальтибиом характеризуется крайне бедной малооригинальной ассамблеей этих насекомых (29 видов). Подавляющее большинство видов Diurna, встреченных нами в этом поясе, либо относятся к нижележащим поясам, например, Carterocephalus sylvicola, Achillides maackii, Pieris dilcinea, Erebia wanga, Apatura iris и Neozephyrus japonicus, либо являются экологически пластичными (Nymphalis xanthomelas, Inachis jo, Argynnis paphia). Из видов, отмечающихся и ниже таежной полосы, вплоть до субальтибиома неморальных и субнеморальных лесов, следует отметить Erebia cyclopia, Ladoga homejeri и Neptis tschetverikovi. Только в поясе темнохвойной тайги встречается Erebia ligea. Один вид, отмеченный в этом поясе, Clossiana thore, встречается также и вышележащих горных поясах.

Субальтибиом горно-таежных лесов редуцированного развития (е\) занимает предвершинную и водораздельную части хребтов (900 до 1100 м над ур. м.). Для них характерно сочетание елово-пихтовых и еловых лесов с каменноберезняками из Betula er-manii и «высокогорными» дубово-широколиственными лесами. В отличие от монодоминантной темнохвойной тайги эти насаждения носят осветленный, парковый характер и прорезаются широкими полосами курумов. Произрастающий здесь дуб имеет низкорослую кривоствольную форму. В качестве вкраплений встречаются другие широколиственные и мелколиственные породы.

В целом, этот субальтибиом хотя и характеризуется значительно более богатым видовым составом дневных бабочек, нежели нижележащий пояс темнохвойной тайги, (32 вида), но также довольно банален. Часть видов, отмеченных нами в этом поясе, являются дендрофагами и трофически могут быть связаны либо с кустарниковыми розоцветными и жимолостью съедобной (например. Aporia crataegi, A. hippia, Ladoga homejeri, L. camilla, Neptis tschetverikovi), либо с дубом монгольским, например (Neptis thisbe, Japonica lutea и Favonius taxilla). Некоторые чешуекрылые этого пояса относятся к экологической группе лесных лугов, например. Speyeria aglaja и Ochlodes venata.

Альтибиом субальпийской растительности (8) в бассейне р. Суходол распространен фрагментарно и условно к нему можно отнести только отдельные наиболее высокие вершины хребтов Воробей и Ливадийский выше 1100 м над ур. м. Основная ландшафтообразующая роль в этом поясе принадлежит субальпийским разнотравно-кустарниковым зарослям и стелющимся зарослям из микробиоты перекрестнопарной (Mi-crobiota decussata) и можжевельника сибирского (Juniperus sibirica). Изредка встречаются куртинки кедрового стланика (Pinus pumila); последние, однако, не имеет ландшафтообразующего значения. На крутых склонах развиваются каменистые россыпи, покрытые разреженной травянистой растительностью. Встречаются также отдельно стоящие, обычно угнетенные деревья ели аянской (Picea ajanensis) и каменной березы (Betula ermanii).

Ассамблея дневных Diurna данного альтибиома заслуживает особого внимания. Всего в этих условиях был зарегистрирован 41 вид. Большинство из них относятся не к монтанным экологическим группировкам, а к луговой и лугово-петрофильной, а также к гемисинантропной экологическим группировкам. Собственно боремонтанными являются только Lopinga deidamia. Clossiana thore и Callophrys rubi, которые в сумме составляют около 10% от всех видов этого пояса. Из луговых видов, встреченных в этом поясе, отметим Ochlodes venatus, Leptidia morsei, Kirinia epimenides, Coenonympha oedippus, Neptis sappho, Clossiana selene, Speyeria aglaja, Lycaena phlaeas и Plebejus subsolctnus. а из лутово-петрофильных - Pamassius bremeri, Oeneis urda и Scolitantides orion.

ОБСУЖДЕНИЕ

Видовое богатство и своеобразие высотно-поясных (альтибиомных) ассамблей Diurna.

Степень заселенности дневными бабочками различных субальтибиомов явно неоднородна. Как и следовало ожидать, наиболее богат неморальнолесной альтибиом, приуроченный к подножью гор и низкогорьям: по 177 и 116 видов в субальтибиомах широколиственных и


кедрово-широколиственных лесов, соответственно (табл. 2). Предсказуема также бедность чешуекрылыми верхних горных поясов (не более 30-40 видов), получающих меньшее количество тепла и характеризующихся значительно меньшим набором биотопов (в частности постепенным выпадением f-местоположения катены), бедной растительностью таежного и стланикового типов.

Расчет изменения уровня видового богатства с высотой показал, что с подъемом на 100 м над ур. м. фауна беднеет сильно, в среднем на 14,1 видов, что составляет 6,9% фауны. Эти показатели значительно выше, чем для гемибореальных лесостепей на южном макросклоне Хамар-Дабана (3,8 вида и 2,9%, соответственно) [10], средней тайги на северо-востоке Станового нагорья (4,4 вида и 4,3%, соответственно) [11], подтайги в средней части Среднего Сихотэ-Алиня (5,2 вида и 5,4%, соответственно) [8] и среднетаежных лесов на Севере Сихотэ-Алиня (8,3 вида и 8,7%, соответственно). Столь высокие темпы снижения видового богатства обусловлены практически полным отсутствием характерной горной фауны. Несколько характерных для горной полосы Южного Сихотэ-Алиня видов, составляют только незначительный процент от низкогорной фауны.

Таблица 2

Видовое богатство и своеобразие основных типов ассамблей Diurna в зависимости от высоты над уровнем моря, местоположения и степени облесенности биотопа

Альтибиомы и

Местоположение биотопа

Степень облесенности биотопа

субальтибиомы

fl

dl

el

a

b

c

8

41 / 0,148

-

41 / 0,058

13 / 0,037

41 / 0,063

16 / 0,046

-

е

32 / 0,148

-

32 / 0,029

-

32 / 0,036

8 / 0,040

-

)2+3

29 / 0,165

29 / 0,032

17 / 0,025

5 / 0,028

-

29 / 0,036

15 / 0,041

Z

64 / 0,146

56 / 0,031

40 / 0,038

14 / 0,025

-

57 / 0,042

30 / 0,040

ц1

116 / 0,203

106 / 0,094

80 / 0,059

13 / 0,028

73 / 0,055

101 / 0,076

57 / 0,061

ц2

177 / 0,465

163 / 0,267

128 / 0,167

55 / 0,053

105 / 0,184

140 / 0,164

109 / 0,117

Всего

202

165 / 0,287

147/ 0,155

68 / 0,231

139 / 0,228

161/ 0,117

117 / 0,252

Сокращения: fl, dl, el, a, b, c, 8, е, Z, ц и др. см. табл.1 или раздел «Материал и методика». Примечания: перед косой чертой указано число видов, а после - своеобразие (по Смирнову).

Большинство видов местной фауны входят в состав температной приокеанической группировки [8]. Ее представители преимущественно распространены южнее, в странах Восточной Азии, здесь находятся на северном пределе ареала, по причине чего избегают горных районов. В ее состав приблизительно в равных пропорциях входят как хортофильные (Ochlodes, Ypthyma, Kirinia, Melanargia, Argyronome и др.), так и дендрофильные виды (Ladoga, Neptis, Favonius и другие Theclini, Nordmannia, Maslowskya и др.). Ареалогически рассматриваемая фауна образована в значительной степени широко распространенными в Восточной Азии видами, меньший удельный вес имеют виды, тяготеющие к Маньчжурии и Приамурью (Achillides maackii, Luechdorfia puziloi, Pieris dulcinea, Ninguta schrenckii, Athymodes nycteis, Ladoga moltrechti, Neptis tschetverikovi, Favonius korshunovi и др.).

Выше в горах в зоне господства темнохвойной тайги, парковых каменноберезовых лесов, зарослей подгольцовых кустарников и субальпийских лугов восточноазиатская фауна также и присутствует, но сильно обеднена и уступает по видовому богатству общепалеарктическим видам. Уровень видового богатства последней хотя и снижается с подъемом в горы, но не столь резко, как в случае с восточноазиатской фауной, из которой «выпадают» в первую очередь дендрофильные и луговые виды. Из транспалеарктов совсем




содержание:
[стр.Введение] [стр.1] [стр.2] [стр.3] [стр.4]

© ЗАО "ЛэндМэн"