Электронный журнал ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ 9 1 4 http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2005/086.pdf оценивали динамическим термогравиметрическим анализом за начало термической деструкции приняли 10 % потерю массы. ПИД термостабильны вплоть до 460 - 335 оС (воздух), наибольшей термостойкостью обладают ПИД включающие полностью ароматические фрагменты. Среди мостиковых групп наблюдается зависимость к увеличению стойкости к термоокислительной деструкции в ряду -С(СН3)2-, -СН2-, -О-, -SO2-. Этот факт можно объяснить увеличением энергии резонанса из-за включения неподеленных электронных пар атома кислорода и кислорода сульфоновой группы в общую электронную систему т. е., создания цепи сопряжения. А также устойчивостью осколка макромолекулы с неспаренным электроном на атоме серы к термическому окислению [7].

По данным термомеханического анализа ПИД переходят из стеклообразного в вязкотякучее состояние в интервале температур 227 - 360 оС, причем температура размягчения тем ниже, чем выше в нем содержания групп, повышающих гибкость макромолекулы. Этими группами судя по данным таблицы 6 являются фенильные ядра с мета-замещением и в большей мере фрагменты с "шарнирными" атомами -С(СН3)2-, -СН2-и -О-.

Таким образом, реакцией неравновесной поликонденсации ИХ с БФ нами получены и исследованы ПИД.

Хорошая растворимость при сравнительно высокой термостойкости и большом интервале между температурами начала разложения и размягчения, позволяют перерабатывать полученные полимеры современными методами в различные материалы.

Работа выполнена при поддержке Фонда содействия отечественной науке, Молодежного гранта правительства Республики Бурятия, ФЦП "Интеграция" гос. контракт № 3177/2255.

Литература

1.Губен-Вейль. Методы органической химии. - М.: Наука, 1984. - Т. 2. - 652 с.

2.Семенович Г.М. ИК и ЯМР спектроскопия полимеров. - Киев: Наука, - 1985. -

585 с.

3.Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения. - М.: Высшая школа, 1992. - 511 с.

4.Райхард Х. Растворители и эффект среды в органической химии. - М.: Мир, 1991. -

456 с.

5.Беккер Г. Ведение в электронную теорию органических реакций. - М.: Мир, 1977.

- 467 с.

6.Темникова Т.И. Курс теоретических основ органической химии. - Л.: Химия, -

1968. - 1053 с.

7.Беляков В.К., Беляков И.В., Козлов М.В., Окунев П.А. // Высокомолек. соед. А. -1973. - Т. 15. - № 5. - С. 977-981.

Таблица 2.

Характеристическая вязкость ПИД-А и некоторые термические свойства

n