Новгородской. Так, в 1990 г. личинки были зарегистрированы единично у входа в эту бухту в конце июля - начале августа (Ильевская и др., 1991). Отмечается также, что личинки этого вида появляются сначала в более открытых бухтах зал. Посьета и лишь затем в бухтах Новгородской и Экспедиции. Эти ограниченные данные позволяют заключить, что мы, по-видимому, охватили весь срок пребывания его личинок в планктоне б. Миноносок и что они встречаются в зал. Посьета в ограниченном количестве, что, несомненно, обусловлено его экологией, в частности поселением на каменистых грунтах, которые в этом районе представлены ограниченно (Скарлато, Голиков, 1967; Григорьева, 1999).

Согласно исследованиям, выполненным в 1970-80-х годах в мелководных бухтах залива Посьета (Афейчук и др., 1988), нерест японского гребешка происходил в июле и августе, начинаясь при температуре воды выше 18 0С. Пелагическая фаза развития личинок длилась две-три недели. Максимальная плотность личинок достигала 1000 экз/м3 . По данным В. А. Ракова (2003), личинки японского гребешка в планктоне б. Рейд Паллада в 1990 г. встречались эпизодически в середине и в конце июля, в количестве 55 экз/м3 (Раков, 2003). По наблюдениям О. В. Ильевской и др. (1991) в том же 1990 г., в б. Новгородской нерест этого вида был очень растянутым, и продолжался с 25 июня до конца августа, а плотность личинок достигала лишь 319 экз/м3 . Предполагается (Раков, 2003), что плотность личинок этого вида в б. Рейд Паллада меньше, чем в глубинных районах зал. Посьета - бухтах Новгородской и Экспедиции, и уменьшается в сторону открытого моря. Наши наблюдения согласуются с этим предположением, хотя численность личинок в 2002 г. была существенно меньше, чем отмечалось в информации В. А Ракова.

Личинки другого субтропического по происхождению вида, устрицы тихоокеанской, встречались с максимальной плотностью в планктоне б. Миноносок в 2002 г. со второй декады июля по первую декаду августа при температуре поверхностных слоев воды 18-23 0С. В 1987 г. в б. Миноносок личинок устрицы регистрировали также с начала июля по первую декаду августа, с максимальной численностью личинок 180 экз/м3 (Раков, 2003), что примерно в два раза больше значений плотности в 2002 г. С 1973 по 1993 гг. период появления личинок этого вида в мелководных бухтах зал. Посьета колебался от начала июня до начала августа, а продолжительность пелагического существования варьировала от 58 до 78 сут., при этом плотность личинок колебалась от 40 до 13000 экз/м3. Как отмечает В. А. Раков (2003), плотность личинок устрицы выше в б. Новгородской и Экспедиции, где расположены устричники, и уменьшается в сторону открытого моря. Таким образом, у субтропических по происхождению видов в 2002 г. не было обнаружено заметных изменений относительно продолжительности нахождения личинок в планктоне и их плотности.

Заключение

Проведенное исследование показало, что в 2002 г. период пребывания в планктоне личинок бореальных видов - таких, как тихоокеанская мидия и приморский гребешок, был менее протяженным по сравнению с предыдущими годами. Скорее всего, это было связано со стремительным подъемом температуры воды в конце зимы - весной 2002 г., который мог вызвать более ранний нерест моллюсков этих видов и, как следствие, раннее появление их личинок в планктоне. Это подтверждается высокой концентрацией в планктоне личинок тихоокеанской мидии и довольно большим количеством личинок приморского гребешка, отмечаемыми в начале периода наблюдений. Сравнение полученных данных с материалами других исследователей позволяет сделать вывод о том, что численность личинок мидии в 2002 г. могла быть выше, чем было показано в нашем исследовании - мы могли упустить пик плотности ее личинок из-за позднего начала наблюдений. Максимальное значение плотности личинок приморского гребешка в 2002 г. не выходит за рамки межгодовой изменчивости в динамике численности личинок, известной для данного района.

У субтропических по происхождению видов в 2002 г. не отмечено заметных изменений относительно продолжительности периода нахождения личинок в планктоне и их плотности.

Авторы выражают глубокую благодарность Л. А. Золотовой (ОАО «ТЭМП») и Н. И. Григорьевой (Лаборатория физиологии Института биологии моря ДВО РАН) за предоставленные для работы пробы планктона.

Литература

Афейчук Л. С., Габаев Д. Д., Раков В. А. Особенности размножения японского гребешка Chlamys farreri nipponensis в мелководных бухтах залива Петра Великого // Сырьевые ресурсы и биологические основы рационального использования промысловых беспозвоночных: Тез. докл. Всесоюз. совещ. 22-24 нояб. 1988 г. Владивосток: ТИНРО. 1988. С. 111-112.

Ащепков А. Т., Власов З. А., Гайко Л. А., Сухенко К. А. Гидрометеорология юго-западной части залива Петра Великого // Дальневосточный морской биосферный заповедник. Исследования. Владивосток: Дальнаука, 2004. Т. 1. С. 343 - 361.

Белогрудов Е. А., Мокрецова Н. Д., Бочкарева Н. А., Раков В. А. Экологические и биотехнические основы разведения некоторых видов беспозвоночных в заливе Петра Великого // Proc. 2-nd Soviet-Japan Joint Symp. Aquaculture. Tokyo. 1977. P. 185-198.

Белогрудов Е. А. Биологические основы культивирования приморского гребешка Patinopecten yessoensis (Jay) (Mollusca, Bivalvia) в заливе Посьета (Японское море): Автореф. дис... канд. биол. наук. Владивосток: ТИНРО. 1981. 23 с.

Белогрудов Е. А. Культивирование // Приморский гребешок. Владивосток: ДВНЦ АН СССР. 1986. С. 201 - 211.

Белогрудов Е. А., Раков В. А., Шепель Н. А. Многолетние изменения в динамике численности личинок промысловых двустворчатых моллюсков в мелководных бухтах залива Петра Великого // Тез. докл. IV Всесоюз. конф. по промысловым беспозвоночным. Севастополь, апр. 1986 г. М.: ВНИРО. 1986. Ч. II. С. 179 - 180.

Григорьева Н.И. Эколого-географическая характеристика зал. Посьета как района культивирования моллюсков: Автореф. дис.канд. биол. наук. Владивосток: Дальнаука, 1999.

27 с.

Груза Г. В., Ранькова Э. Я. Климат России: потепление продолжается // Наука и жизнь. 2003. № 11. С. 56 - 61.

Изменения климата 2001. Обзор состояния и тенденций изменения климата России. М., 2002. 25 с. //http://climate.mecom.ru/climate/bulletins/2001/index.html

Ильевская О.В., Михеева Е.К., Свиридова Л.О., Раков В.А. Численность и распределение личинок промысловых и культивируемых видов моллюсков и иглокожих в бухте Новгородской залива Посьета // Рациональное использование биоресурсов Тихого океана: Тез. докл. Всесоюз. конф. 8-10 окт. 1991 г. Владивосток: ТИНРО, 1991. С. 191-193.

Касьянов В.Л., Медведева Л.А., Яковлев С.Н., Яковлев Ю.М. Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков. М.: Наука, 1980. 182 с.

Касьянов В. Л., Крючкова Г. А., Куликова В. А., Медведева Л. А. Личинки морских двустворчатых моллюсков и иглокожих. М.: Наука. 1983. 215 с.

Колпаков Н. В. Ихтиоцен прибрежных вод северного Приморья: состав, структура, пространственно-временная изменчивость. I. Видовой состав // Изв. ТИНРО. 2004. Т. 136. С. 3 -

35.

Корн О. М., Куликова В. А. Исследования личиночного планктона в российских водах Японского моря // Биол. моря. 1997. Т. 23. № 1. С. 3 - 14.

Кукин А. Ф. Репродуктивный цикл гребешка Свифта // Биологические исследования залива

Восток. Сб. науч. трудов. Владивосток : ДВНЦ АН СССР, 1976. С. 122 - 130.

Куликова В. А., Колотухина Н. К. Пелагические личинки двустворчатых моллюсков Японского моря. Методы, морфология, идентификация. Препр. Владивосток: ДВО АН СССР,1989. 60 с.

Лебедев Е. Б., Вышкварцев Д. И., Григорьева Н. И. Марикультура в бухте Миноносок // Дальневосточный морской биосферный заповедник. Исследования. Владивосток: Дальнаука,

2004. Т. 1. С. 795 - 803.